Acerca de los estudios clínicos sobre el cáncer

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Aspectos básicos de la investigación del cáncer

Cuando se une a un estudio de investigación sobre el cáncer, denominado comúnmente estudio clínico, se beneficia de algunas de las últimas técnicas y avances terapéuticos en la lucha contra el cáncer.

Al mismo tiempo, nos ayuda a mejorar nuestro conocimiento para que podamos ayudar a que las personas con cáncer vivan más tiempo y disfruten de una mejor calidad de vida. Otros beneficios de los estudios clínicos son los siguientes:

Los últimos medicamentos disponibles para tratar el cáncer.
Exámenes médicos minuciosos y frecuentes.
La última información para ayudarlo a comprender mejor su afección.
La guía que necesita para mejorar su salud.
El apoyo y el asesoramiento de los médicos y el personal de enfermería del personal de investigación del hospital.

Cuatro tipos de estudios clínicos sobre el cáncer

Los estudios de prevención evalúan nuevos medicamentos o técnicas diseñados para prevenir el desarrollo de cáncer en personas que se encuentran en riesgo.
Los estudios de control evalúan tratamientos para los síntomas y efectos secundarios causados por el cáncer y examinan problemas de calidad de vida.
Los estudios de la investigación sobre la atención contra el cáncer (CCDR, por sus siglas en inglés) se centran en las influencias a nivel del paciente, del proveedor y de la organización respecto de los resultados oncológicos.
Los estudios de tratamiento evalúan la eficacia de nuevos medicamentos y terapias oncológicas.

Junto con nuestros socios en el Centro Cawley para la Investigación Traslacional del Cáncer y el Departamento de Ciencias Biológicas de la University of Delaware, el Programa de Investigación sobre el Cáncer de ChristianaCare está a cargo de los cuatro tipos de estudios clínicos. Si usted es paciente del Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham, su equipo de Administración de la Atención contra el Cáncer analizará los estudios clínicos con usted. También puede comunicarse con el Programa de Investigación sobre el Cáncer directamente para conocer más sobre estudios clínicos y averiguar para cuáles usted puede ser elegible. Para obtener un acceso inmediato y en tiempo real a todos los estudios sobre el cáncer aprobados por el Instituto Nacional contra el Cáncer (National Cancer Institute) que estén abiertos en ChristianaCare, visite Clinicaltrials.gov.

Investigación de medicamentos de lucha contra el cáncer del mañana

Los estudios de tratamientos que evalúan nuevos medicamentos contra el cáncer proceden a través de varias etapas antes de que los nuevos medicamentos exitosos estén disponibles para el público general. Estos medicamentos se evalúan en primer lugar en el laboratorio y en estudios con animales. Los medicamentos que proceden a ser evaluados en personas deben seguir pautas rígidas establecidas por la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos.

Los estudios de investigación para evaluar nuevos medicamentos en personas se categorizan en cuatros fases:

Los estudios clínicos de la fase I incluyen un pequeño grupo de voluntarios. Están diseñados para evaluar la seguridad de un fármaco y determinar cómo funcionan en el cuerpo humano.
Los estudios de la fase II evalúan la eficacia del medicamento en algunos centenares de pacientes voluntarios, controlados de cerca, que tienen la enfermedad para la cual se diseñó el medicamento con el fin de tratarla.
Los estudios de la fase III incluyen miles de pacientes voluntarios que son controlados de cerca en clínicas y hospitales para confirmar la eficacia y los efectos adversos del medicamento para el tratamiento de la enfermedad comparado con la terapia estándar.
La FDA requiere a veces los estudios de la fase IV para evaluar los efectos a largo plazo de un medicamento o tratamiento.

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