Publicaciones clave

Reutilización de inhibidores de pan-HDAC para el cáncer de ovario con mutación de ARID1A. Fukumoto T, Park PH, Wu S, Fatkhutdinov N, Karakashev S, Nacarelli T, Kossenkov AV, Speicher DW, Jean S, Zhang L, Wang TL, Shih IM, Conejo-Garcia JR, Bitler BG, Zhang R. Cell Rep. 27 de marzo de 2018; 22(13):3393-3400. DOI: 10.1016/j.celrep.2018.03.019

George E, Kim H, Krepler C, Wenz B, Makvandi M, Tanyi JL, Brown E, Zhang R, Brafford P, Jean S, Mach RH, Lu Y, Mills GB, Herlyn M, Morgan M, Zhang X, Soslow R, Drapkin R, Johnson N, Zheng Y, Cotsarelis G, Nathanson KL, Simpkins F. Una plataforma de xenoinjerto derivado de pacientes para estudiar los tipos de cáncer de ovario deficientes de BRCA. Perspectiva de JCI.. 2017; 2(1):e89760.

La señalización de estrógenos independientes de células tumorales impulsa la progresión de la enfermedad a través de la movilización de células supresoras derivadas de mieloides. Svoronos N, Perales-Puchalt A, Allegrezza MJ, Rutkowski MR, Payne KK, Tesone AJ, Nguyen JM, Curiel TJ, Cadungog MG, Singhal S, Eruslanov EB, Zhang P, Tchou J, Zhang R, Conejo-Garcia JR. Detección del cáncer Enero de 2017; 7(1):72-85. doi: 10.1158/2159-8290.CD-16-0502. Publicación electrónica del 30 de septiembre de 2016.

El receptor de la hormona foliculoestimulante se expresa en la mayoría de los subtipos de cáncer de ovario y es un objetivo inmunoterapéutico seguro y eficaz. Perales-Puchalt A, Svoronos N, Rutkowski MR, Allegrezza MJ, Tesone AJ, Payne KK, Wickramasinghe J, Nguyen JM, O'Brien SW, Gumireddy K, Huang Q, Cadungog MG, Connolly DC, Tchou J, Curiel TJ, Conejo-Garcia JR. Res Clin Cancer 15 de enero de 2017; 23(2):441-453. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-16-0492. Publicación electrónica del 19 de julio de 2016.

La expresión de SATB1 rige la represión epigenética de PD-1 en los linfocitos T reactivos al tumor. Stephen TL, Payne KK, Chaurio RA, Allegrezza MJ, Zhu H, Perez-Sanz J, Perales-Puchalt A, Nguyen JM, Vara-Ailor AE, Eruslanov EB, Borowsky ME, Zhang R, Laufer TM, Conejo-Garcia JR. Inmunidad. 17 de enero de 2017;46(1):51-64. DOI: 10.1016/j.immuni.2016.12.015.

Jean S, Li J, Katsaros D, Wubbenhorst B, Maxwell KN, Fishbein L, Mclane MW, Benedetto C, Canuto E.M., Mitra N, Zhang L, Nathanson KL, Tanyi, JL. El paclitaxel es necesario para mejorar la supervivencia en los tipos de cáncer epiteliales de ovario con mutaciones génicas de recombinación homóloga. Objetivo oncológico. 26 de julio de 2016;7(30):48577-48585.

La señalización dependiente de la TLR5 impulsada microbialmente rige la progresión maligna distal a través de la inflamación que estimula el tumor. Rutkowski MR, Stephen TL, Svoronos N, Allegrezza MJ, Tesone AJ, Perales-Puchalt A, Brencicova E, Escovar-Fadul X, Nguyen JM, Cadungog MG, Zhang R, Salatino M, Tchou J, Rabinovich GA, Conejo-Garcia JR. Célula cancerosa. 12 de enero de 2015;27(1):27-40. DOI: 10.1016/j.ccell.2014.11.009. Publicación electrónica del 18 de diciembre de 2014.

La sobreexpresión de Satb1 impulsa las actividades que estimulan el tumor en las células dendríticas asociadas al cáncer. Tesone AJ, Rutkowski MR, Brencicova E, Svoronos N, Perales-Puchalt A, Stephen TL, Allegrezza MJ, Payne KK, Nguyen JM, Wickramasinghe J, Tchou J, Borowsky ME, Rabinovich GA, Kossenkov AV, Conejo-Garcia JR. Cell Rep. 23 de febrero de 2016;14(7):1774-1786. DOI: 10.1016/j.celrep.2016.01.056. Publicación electrónica del 11 de febrero de 2016.

La supresión de los linfocitos T antitumorales con factor β de crecimiento transformador requiere la expresión del factor de transcripción FoXp1. Stephen TL, Rutkowski MR, Allegrezza MJ, Perales-Puchalt A, Tesone AJ, Svoronos N, Nguyen JM, Sarmin F, Borowsky ME, Tchou J, Conejo-Garcia JR. Inmunidad. 18 de septiembre de 2014;41(3):427-439. DOI: 10.1016/j.immuni.2014.08.012.

CLIC1 y CLIC4 complementan CA125 como un panel de biomarcadores diagnóstico para todos los subtipos de cáncer epitelial de ovario. Bipradeb Singha¹, Sandra L. Harper¹, Aaron R Goldman¹, Benjamin G. Bitler², Katherine M. Aird³, Mark E. Borowsky⁴, Mark G. Cadungog⁴, Qin Liu¹, Rugang Zhang⁵, Stephanie Jean⁴, Ronny Drapkin⁶, David W Speicher^1,*
Aceptado por Scientific Reports, pendiente de publicación.

La metilación de N6 de adenosina (m⁶A) en FZD10 ARNm contribuye a la resistencia al inhibidor de PARP. Takeshi Fukumoto ¹, Hengrui Zhu ¹, Sergey Karakashev ¹, Timothy Nacarelli ¹, Nail Fatkhutdinov ^{1, 2}, Shuai Wu ¹, Andrew V. Kossenkov ³, Louise Showe ^3, 4, Stephanie Jean ⁵, Lin Zhang ⁶, Rugang Zhang ^1,. Presentado a los Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América (National Academy of Sciences of the United States of America).