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Investigación sobre el cáncer
Investigación de glándulas salivales
Amplíe la conectividad entre médicos clínicos y científicos
Unimos a médicos clínicos, investigadores de ciencias e ingeniería
Contacto con cirujanos e investigadores de glándulas salivales para unirse a proyectos en curso o desarrollar nuevos proyectos y vincularse con investigadores interesados. El objetivo es ampliar la interacción y la conectividad entre médicos clínicos y científicos a nivel nacional y entre las instituciones para acelerar el progreso tanto científica como clínicamente.
Latencia del SARS-CoV-2 en tejidos orales y salivales
- Subsidio de ACCEL (NIH U54 GM104941)
- Objetivo 1: Genotipo de las variantes de ACE2 presentes en estas células.
- Objetivo 2: Las células que representan varios genotipos del receptor de ACE2 se cultivarán en nuestra plataforma de neotejidos salivales 3D para el estudio de la eficacia de la infección por SARS-CoV-2. Usaremos una versión del SARS-CoV-2 para este trabajo que se pueda manipular de manera segura en un laboratorio BSL-2 (Lentivirus Pseudotyped with S Protein, VectorBuilder, Inc.).
- Objetivo 3: Además, recogeremos tejidos bucales frescos (glándula salival, amígdala y lengua) de una cohorte de pacientes. Este enfoque proporcionará una encuesta sobre la prevalencia del SARS-CoV-2 latente en los tejidos orales; y probará nuestra premisa de que los tejidos orales sirven como reservorios de infección a través de la latencia. El genotipado de los genotipos ACE2 en estos tejidos también nos permitirá determinar si el genotipo ACE2 está asociado a la latencia o al estado de portador; y puede validarse en la plataforma de neotejidos salivales 3D. A largo plazo, estos estudios pueden sugerir que la supervisión del ARN del SARS-CoV-2 en la saliva recogida puede ser una manera útil de supervisar a los pacientes infectados previamente para detectar la enfermedad vírica reactivada y la posibilidad de propagación.
Investigador principal (clínico):
Robert Witt, M.D., Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham de ChristianaCare, 4701 Ogletown Stanton Rd, Newark, DE, 19713 RobertLWitt@gmail.com.
Investigador principal (científico)
M.C. Farach-Carson, Ph.D., 1941 East Road BBS 4220, Houston TX, 77054 mary.c.farachcarson@uth.tmc.edu.
Implantes de construcciones de células madre/progenitoras salivales humanas en minicerdos inmunodeprimidos
Desarrollo de minicerdos inmunodeprimidos como animal anfitrión adecuado para la evaluación de la estabilidad, la biocompatibilidad y el destino a largo plazo de los materiales de hidrogel/bioarmazón de hialuronato (HA) modificado por matriz que contienen células madre/progenitoras humanas salivales encapsuladas (hS/PC, por sus siglas en inglés).
Fuentes de financiación para este trabajo:
R21 DE028960 para Isabelle Lombaert, Ph.D., lombaert@umich.edu; R01 DE022969,
C-DOCTOR/U24 DE026914, Premio al Programa de Adquisición y Retención de Tecnología y Ciencias de la Facultad de Traslación (STAR, por sus siglas en inglés) de la University of Texas System, M.C. Farach-Carson, Ph.D., 1941 East Road BBS 4220, Houston TX 77054 mary.c.farachcarson@uth.tmc.edu
R56 DE026530 M.C. Farach-Carson, Ph.D., 1941 East Road BBS 4220, Houston TX 77054 mary.c.farachcarson@uth.tmc.edu
Financiación filantrópica privada del Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham. Robert L Witt, MD, Helen F. Graham Cancer Center & Research Institute, 4701 Ogletown Stanton Rd, Newark, DE 19713 RobertLWitt@gmail.com
Coinvestigadores principales:
C. Farach-Carson, Ph.D 1941 East Road BBS 4220, Houston TX 77054 mary.c.farachcarson@uth.tmc.edu
Xinqiao Jia, PhD, Departamentos de Ingeniería Biomédica y Ciencia de los Materiales e Ingeniería, University of Delaware, Newark, DE 19716, xjia@udel.edu; http://udel.edu/~xjia
Robert Witt, MD, Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham, 4701 Ogletown Stanton Rd, Newark, DE 19713 RobertLWitt@gmail.com
Conjunto ascendente de tejidos funcionales de glándulas salivales
NIH/NIDCR: 1R01DE029655-01A1
https://reporter.nih.gov/search/VA1ymrlKMkSVWdgIJjEasQ/project-details/10121492
Con el objetivo de desarrollar glándulas salivales funcionales para el tratamiento de la xerostomía inducida por radiación, se sintetizan los andamios de hidrogel que recapitulan las características clave de la membrana basal y la matriz intersticial en el órgano en desarrollo. Se producen microtejidos epiteliales multicelulares con tamaño, geometría y composición definidos. Los microtejidos epiteliales se cocultivan con células endoteliales en una matriz extracelular sintética con indicaciones de guía celular definidas para ayudar en el establecimiento de un conjunto de tejido integrado jerárquicamente. La glándula prevascularizada con factor neurotrófico se implantará en el lecho de glándulas salivales comprometido de un modelo animal establecido para promover la integración del tejido. Nuestras investigaciones ayudan a definir los enfoques de bioingeniería para el tratamiento de la xerostomía.
Investigador principal:
Xinqiao Jia, Ph.D., Departamentos de Ingeniería Biomédica y Ciencia de los Materiales e Ingeniería, University of Delaware, Newark, DE 19716, xjia@udel.edu; http://udel.edu/~xjia
Colaboradores:
Joseph Fox, Ph.D., Departamento de Química y Bioquímica, University of Delaware, Newark, DE 19716
Jason Gleghorn, Ph.D., Departamento de Ingeniería Biomédica, University of Delaware, Newark, DE 19716
Robert Witt, M.D., Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham, 4701 Ogletown Stanton Rd, Newark, DE 19713
Kenneth Yamada, Ph.D., National Institute of Dental and Craniofacial Research, Bethesda, MD 20892
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