Programa de Evaluación de Riesgos de Enfermedades Cardiovasculares

Prevenir y controlar el riesgo de enfermedad cardiovascular.

Conozca su riesgo Desarrollar un plan Enfermedad cardiovascular hereditaria Comuníquese con nosotros

Conozca su riesgo

La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en hombres y mujeres de Estados Unidos. Las enfermedades cardiovasculares pueden atacar al azar, pero los científicos saben que hasta el 15 % de las enfermedades cardíacas son causadas por factores hereditarios. La clínica cardiovascular hereditaria ofrece recursos especializados para pacientes diagnosticados a una edad temprana o con antecedentes sólidos de enfermedad cardiovascular y/o muerte cardíaca súbita en su familia.

Las pruebas genéticas pueden ayudarle a saber si tiene un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular hereditaria, incluidos problemas estructurales (cardiomiopatías) y electrofisiológicos (arritmias).

Desarrollar un plan

El Programa de Evaluación de Riesgo de Enfermedad Cardiovascular Familiar (Familial Cardiovascular Disease Risk Assessment Program) de ChristianaCare le ayudará a comprender sus factores de riesgo individuales de enfermedad cardíaca y vascular en función de sus antecedentes personales y familiares. Su asesor genético le ayudará a analizar las opciones de estilo de vida y los factores ambientales que pueden aumentar su riesgo, y le ayudará a explorar el papel que desempeña la genética en su riesgo. Esta información le ayudará a usted y a su médico a desarrollar un plan para prevenir o controlar su riesgo de enfermedad cardiovascular.

El asesoramiento sobre genética cardiovascular le ayudará con lo siguiente:

Determinar si tiene un mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares en función de sus antecedentes médicos personales y familiares.
Comprender lo que significa estar en mayor riesgo.
Considerar los beneficios, riesgos y limitaciones de las pruebas genéticas disponibles.
Aprender a reducir sus riesgos de enfermedad cardiovascular, incluida la detección temprana, los cambios en el estilo de vida y el tratamiento agresivo de los problemas cardiovasculares.
Determinar si puede beneficiarse de los estudios clínicos o estudios de investigación actuales y si es apto para ellos.
Coordinar la atención con los especialistas para el seguimiento médico o emocional.

Enfermedad cardiovascular hereditaria

El Programa de Evaluación de Riesgo Cardiovascular Familiar (Familial Cardiovascular Risk Assessment Program) del Centro de salud cardíaca y vascular puede ayudarle a conocer sus riesgos de padecer enfermedades cardiovasculares hereditarias. La información de los antecedentes médicos personales y familiares, y de las pruebas, le ayudará a usted y a su médico a desarrollar el mejor plan para controlar su riesgo de estas y otras afecciones cardiovasculares hereditarias que se transmiten de generación en generación, entre ellas:

Las cardiomiopatías son enfermedades que afectan a la estructura del corazón e interfieren en su capacidad para bombear sangre, como por ejemplo:

Miocardiopatía hipertrófica: el músculo cardíaco es anormalmente grueso y puede volverse rígido con el tiempo. Esto provoca una disminución de la capacidad para bombear sangre a través del cuerpo y puede provocar insuficiencia cardíaca y muerte súbita cardíaca.
Miocardiopatía dilatada: el músculo cardíaco se agranda anormalmente con el tiempo. Esto provoca una disminución de la capacidad para bombear sangre a través del cuerpo y puede provocar insuficiencia cardíaca, frecuencia cardíaca anormal y muerte súbita cardíaca.
Miocardiopatía ventricular derecha arritmogénica (Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy, ARVC): el músculo cardíaco se reemplaza por tejido fibrograso anormal en el ventrículo derecho. Esto provoca un mayor riesgo de arritmias y muerte súbita cardíaca, especialmente durante el ejercicio.

Las arritmias son enfermedades que interfieren con el sistema eléctrico del corazón, como por ejemplo:

Síndrome de QT largo: el tiempo entre los latidos cardíacos (el intervalo QT) es mucho más largo de lo normal. Este ritmo anormal, observado en un ECG, puede provocar desmayos y muerte súbita cardíaca.
Síndrome de QT corto: el tiempo entre los latidos cardíacos es mucho más corto de lo normal. Este ritmo anormal, observado en un ECG, puede provocar desmayos y muerte súbita cardíaca.
Síndrome de Brugada: clasificado por un ritmo anormal específico en las cavidades inferiores del corazón, o ventrículos. Esta arritmia, detectada por un ECG, puede provocar la muerte súbita cardíaca, a menudo mientras la persona duerme.

La hipercolesterolemia es una enfermedad que hace que el cuerpo no pueda eliminar el colesterol “malo”, lo que da lugar a niveles altos de colesterol en la sangre (niveles de LDL en adultos no tratados superiores a 1900 mg/dl y niveles de colesterol total superiores a 310 mg/dl) y que a veces forma pequeños bultos en la piel en manos, codos, rodillas o alrededor de los ojos.

El Programa de Evaluación de Riesgo Cardiovascular Familiar (Familial Cardiovascular Risk Assessment Program) de ChristianaCare puede ayudarlo a identificar el riesgo hereditario para lo siguiente:

Enfermedad estructural aórtica: problemas con el vaso sanguíneo más grande que sale de la parte superior del corazón y transporta sangre oxigenada al resto del cuerpo.
Arteriopatía coronaria: acumulación de placa que bloquea las arterias coronarias y causa falta de oxígeno en el corazón. La causa más frecuente de enfermedad cardíaca, la arteriopatía coronaria, puede ser genética, pero los factores de riesgo también incluyen presión arterial alta, diabetes, tabaquismo, colesterol alto, obesidad e inactividad física.

Tenga en cuenta que, si bien los antecedentes familiares de enfermedades cardíacas podrían ser genéticos, también podrían reflejar el hábito o estilo de vida compartido de una familia, como fumar o una dieta rica en grasas. Su asesor genético puede proporcionarle información valiosa que le ayudará a usted y a su médico a implementar un plan para cuidar su salud, tomar decisiones informadas de planificación familiar y asesorar a otros familiares sobre posibles factores de alto riesgo.

Comuníquese con nosotros

Hable hoy mismo con un asesor genético cualificado sobre si las pruebas genéticas son adecuadas para usted. Para programar una consulta confidencial, llame al 302-623-4593, opción 1, o a la línea gratuita 1-800-811-8116.

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