Programa de investigación sobre el cáncer de mama

El simple pensamiento del cáncer de mama trae miedo a todas las mujeres. Incluso con opciones de tratamiento más prometedoras, no podemos evitar compartir la preocupación. ¿Me tocará a mí? ¿Volverá el cáncer? ¿Realmente podemos dejar de preocuparnos por el cáncer de mama?

En el Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham de ChristianaCare, médicos, enfermeros, científicos y educadores comunitarios trabajan juntos en el Programa de Investigación sobre el Cáncer de Mama en estudios de vanguardia para descubrir nuevas y mejores formas de prevenir el cáncer de mama, detectarlo antes, tratarlo de manera más eficaz y mejorar tanto las tasas de supervivencia como la calidad de vida. También están trabajando para determinar por qué algunas poblaciones de mujeres presentan tasas más altas de algunos tipos de cáncer y por qué los resultados varían entre distintos grupos; para identificar biomarcadores novedosos que pueden ayudarnos a entender quiénes tienen más probabilidades de padecer determinados tipos de cáncer o de tener una recidiva; y para aumentar la cantidad de mujeres en minorías que participan en estudios de investigación traslacional prometedores.

Este equipo multidisciplinario de expertos , incluidos los investigadores científicos líderes de la University of Delaware y el Wistar Institute en Filadelfia, traduce los descubrimientos recién hechos en el laboratorio en pruebas y tratamientos que mejoran la vida de las mujeres que tienen cáncer de mama. Desde una prueba de detección sistemática de sangre revolucionaria con el potencial de determinar si el cáncer está presente y es probable que se disemine, hasta tratamientos dirigidos para mejorar los resultados de supervivencia y reducir los efectos secundarios de la quimioterapia en las mujeres con cáncer de mama triple negativo o hasta tratamientos nuevos para cánceres de mama agresivos, el Programa de investigación sobre el cáncer de mama está aprovechando nuevas tecnologías y avances de vanguardia para avanzar en la ciencia de medicamentos para el cáncer de mama.

Las innovadoras colaboraciones realizadas gracias al Programa de Investigación sobre el Cáncer de Mama de ChristianaCare garantizan que las herramientas de diagnóstico, los tratamientos y los servicios de vanguardia sean accesibles para todas las mujeres de Delaware. También estamos generando vínculos con líderes comunitarios y personas con conocimiento directo del cáncer de mama a través de la Junta Asesora de Investigación Comunitaria para ayudar a identificar oportunidades de investigación que repercutirán directamente en las necesidades de nuestra comunidad y la importancia de la educación sobre la salud de las mamas y la participación en estudios clínicos.

Áreas de investigación

Resistencia a la radiación y a la quimioterapia
Células madre cancerosas
Vías inflamatorias
Imágenes moleculares

Intereses de investigación

Las mujeres con cáncer de mama triple negativo (triple negative breast cancer, TNBC) tienen un peor pronóstico que las mujeres con cáncer de mama positivo para receptores hormonales. El TNBC afecta de manera desproporcionada a mujeres más jóvenes premenopáusicas, especialmente afroamericanas. El tratamiento para el TNBC es una necesidad clínica insatisfecha. Las tasas de supervivencia para las mujeres con diagnóstico de TNBC, que presentan recidiva dentro de los 5 años de tratamiento, son significativamente más bajas que para las mujeres con cáncer de mama con receptores hormonales (ER/PR+). Comprender los mecanismos que impulsan el crecimiento del TNBC puede llevar a un mejor tratamiento y a biomarcadores predictivos que pueden identificar a las mujeres en riesgo de recidiva temprana.

Inflamación como impulsor del cáncer de mama triple negativo

La investigación de la Dra. Sims-Mourtada busca proporcionar información sobre qué impulsa el crecimiento del TNBC y la resistencia a la terapia actual. Propone que la naturaleza agresiva del TNBC se debe a las células presentes en el microambiente que rodea el tumor. Su equipo ha descubierto que los TNBC tienen niveles altos de células inflamatorias dentro y alrededor del tumor. Las células inflamatorias están presentes en las lesiones mamarias del TN incluso antes de que se vuelvan invasivas, lo que sugiere un rol para estas células en la formación y progresión del tumor. Los datos generados en el laboratorio de Sims-Mourtada indican que la inflamación es un evento temprano en el TNBC, a diferencia de otros tipos de cáncer de mama. Actualmente, su equipo está investigando la hipótesis de que las células inflamatorias detectadas asociadas a factores de liberación de lesiones mamarias premalignas que inician una cascada de eventos que no solo provocan transformación maligna y crecimiento del cáncer de mama, sino que pueden determinar el tipo de cáncer de mama que se desarrolla. Si ese es el caso, comprender cómo la inflamación afecta el tejido mamario también puede ayudar a los esfuerzos de prevención y ayudar a identificar poblaciones de alto riesgo. El laboratorio también está investigando si las varianzas genéticas en las regiones que aumentan la inflamación crónica u otras afecciones inflamatorias crónicas están asociadas con un mayor riesgo de TNBC y si el tratamiento con fármacos antiinflamatorios, muchos de los cuales ya están aprobados por la FDA para el tratamiento de determinadas afecciones autoinmunitarias, puede mejorar los resultados del tratamiento para las mujeres con TNBC.

Publicaciones seleccionadas

Lista completa de trabajos publicados en MyBibliography http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/myncbi/1v9JyrWJc8T5h/bibliography/41240546/public/?sort=date&direction=ascending

Mourtada, F and Sims-Mourtada, J. Boosting Response: The Impact of Immuno Checkpoint Inhibitors on Radiation Treatment Schedules Cancer Studies and Molecular Medicine, 2015. En imprenta.

Sims-Mourtada, J., Opdenaker, L.M., Davis, J. and Wu, C. Long Term, Low Dose Genistein decreases Stem Cell Populations and Sensitizes Inflammatory Breast Cancer Cell Lines to Radiation, Cancer Studies and Molecular Medicine, 2015, In press

Arnold, K.M., Opdenaker, L., Flynn, D.C. and Sims-Mourtada, J. Wound healing and breast cancer stem cells: inflammation as a drive of resistance in breast cancer, Cancer Metastasis, 2015, 2015 Jan 29;8:1-13. doi: 10,4137/CGM.S11286.

Opdenaker, L, Arnold, K.M., Flynn, D.C. y Sims-Mourtada, J. Immunohistochemical Analysis of Aldehyde Dehydrogenase isoforms in breast cancer, Breast Cancer Targets and Therapy, 2014 Dec 12;6:205-9. doi: 10,2147/BCTT.S73674. eCollection 2014. PMID: 25540596 [PubMed]

Sims-Mourtada, J. , Opdenaker, L., Davis, J., Arnold, K., Flynn, D. Taxane induced hedgehog signaling is linked to expansion of breast cancer stem-like populations after chemotherapy. Molecular Carcinogenesis, 2014 Sep 27. doi: 10.1002/mc.22225. [Publicación electrónica previa a la impresión]. PMID: 25263583.

Smith, D.L., Kong, F., Yang, D, Larson, R., Sims-Mourtada, J., Woodward, W. Hedgehog targeting peptides for imaging and therapy of breast cancer., Biomed Research International, Volume 2014 (2014), ID del artículo 525680. (autor correspondiente)

Sims-Mourtada, J, Niamat RA, Samuel S, Eskridge C, Kmiec EB. Enrichment of breast cancer stem-like cells by growth on electrospun polycaprolactone-chitosan nanofiber scaffolds., International Journal of Nanotechnology, February 2014 Volume 2014:9(1) Pages 995 – 1003.

Smith, D.L., Breeman, WAP, Sims-Mourtada, J. The untapped potential of 68-Gallium-PET: the next wave of 68-gallium agents. Journal of Applied Radiation and Isotopes, 2012, 29 de octubre de 2012 (12)00537-4.

Sims-Mourtada, J. Yang,D., Tworowka, I, Larson, R, Smith, D, Tsao, N, Opdenaker, L., Mourtada, F. Woodward, W. Detection of canonical hedgehog signaling in breast cancer by 131-Iodine-labeled derivatives of the sonic hedgehog protein. Journal of Biomedicine and Biotechnology, 2012, ID del artículo 639562.

Delpassand,E., Samarghandi,,A., Sims Mourtada,J, Zamanian,S ., Espanan,G., Sharif,R., MacKenzie,S., Kosari,K., Barakat, B., Naqvi,S.,Seng,JE., Lowell Anthony,L. Long-term survival and toxicity profile of patients with progressive neuroendocrine tumors following Peptide Receptor Radionuclide Therapy with high activity 111In pentetreotide Theranostics,2012, 2(5):472-80. doi: 10.7150/thno.3739. Publicación electrónica del 11 de mayo de 2012.