ChristianaCare

La seguridad es nuestra prioridad – Más información

Todo lo que hacemos en ChristianaCare es Por Amor a la Salud (For the Love of Health™), y ese enfoque ha dirigido nuestra respuesta durante la pandemia de COVID-19. Hemos rediseñado la manera en que brindamos el cuidado para mantener seguros a nuestros pacientes y profesionales de la salud, mientras brindamos el cuidado de alta calidad que nuestra comunidad amerita y necesita. Esto incluye opciones grandemente expandidas para atención virtual y visitas de telesalud (telehealth), así como normas que apoyan el distanciamiento social, el uso de tapabocas, un entorno limpio y un número limitado de pacientes y visitas para garantizar la seguridad. Más información

Acerca de los estudios clínicos sobre el cáncer

Cuando se une a un estudio de investigación sobre el cáncer, denominado comúnmente estudio clínico, se beneficia de algunas de las últimas técnicas y avances terapéuticos en la lucha contra el cáncer. Al mismo tiempo, nos ayuda a mejorar nuestro conocimiento para que podamos ayudar a que las personas con cáncer vivan más tiempo y disfruten de una mejor calidad de vida. Otros beneficios de los estudios clínicos son los siguientes:

  • Los últimos medicamentos disponibles para tratar el cáncer.
  • Exámenes médicos minuciosos y frecuentes.
  • La última información para ayudarlo a comprender mejor su afección.
  • La guía que necesita para mejorar su salud.
  • El apoyo y el asesoramiento de los médicos y el personal de enfermería del personal de investigación del hospital.

Hay tres tipos de estudios clínicos sobre el cáncer:

  • Los estudios de prevención evalúan nuevos medicamentos o técnicas diseñados para prevenir el desarrollo de cáncer en personas que se encuentran en riesgo.
  • Los estudios de control evalúan tratamientos para los síntomas y efectos secundarios causados por el cáncer y examinan problemas de calidad de vida.
  • Los estudios de tratamiento evalúan la eficacia de nuevos medicamentos y terapias oncológicas.

Junto con nuestros socios en el Centro de Investigación Trasnacional de Cáncer y el Departamento de Ciencias Biológicas de la Universidad de Delaware, el Programa de Investigación sobre el Cáncer de ChristianaCare lleva a cabo los tres tipos de estudios clínicos. Si es paciente del Centro de Oncología e Instituto de Investigación Helen F. Graham, su equipo de administración de atención contra el cáncer analizará los estudios clínicos con usted. Pero también puede comunicarse con el Programa de Investigación del Cáncer directamente a fin de aprender más sobre estudios clínicos y averiguar para cuáles puede ser elegible. Para obtener un acceso inmediato y en tiempo real a todos los estudios sobre el cáncer aprobados por el Instituto Nacional contra el Cáncer (National Cancer Institute) que estén abiertos en ChristianaCare, visite CancerTrialsHelp.org.

Investigación de medicamentos de lucha contra el cáncer del mañana

Los estudios de tratamientos que evalúan nuevos medicamentos contra el cáncer proceden a través de varias etapas antes de que los nuevos medicamentos exitosos estén disponibles para el público general. Estos medicamentos se evalúan en primer lugar en el laboratorio y en estudios con animales. Los medicamentos que proceden a ser evaluados en personas deben seguir pautas rígidas establecidas por la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos.

Los estudios de investigación para evaluar nuevos medicamentos en personas se categorizan en cuatros fases:

  • Los estudios clínicos de la fase I incluyen un pequeño grupo de voluntarios. Están diseñados para evaluar la seguridad de un fármaco y determinar cómo funciona en el cuerpo humano.
  • Los estudios de la fase II evalúan la eficacia del medicamento en algunos centenares de pacientes voluntarios, controlados de cerca, que tienen la enfermedad para la cual se diseñó el medicamento con el fin de tratarla.
  • Los estudios de la fase III incluyen miles de pacientes voluntarios que son controlados de cerca en clínicas y hospitales para confirmar la eficacia y los efectos adversos del medicamento para el tratamiento de la enfermedad comparado con la terapia estándar.
  • La FDA requiere a veces los estudios de la fase IV para evaluar los efectos a largo plazo de un medicamento o tratamiento.