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Estudios clínicos de obstetricia y ginecología

Estos se encuentran entre los estudios clínicos y los estudios abiertos actualmente.

Título Estudio aleatorizado del pesario y de la progesterona para la prevención de parto prematuro en la gestación de mellizos con cuello uterino corto (PROSPECT).
Objetivo
El propósito de este estudio de investigación es determinar si el pesario o la progesterona vaginal disminuyen el riesgo de que los bebés nazcan antes de término en las mujeres con cuello uterino corto. Un pesario es un dispositivo de silicona redondo y blando que se coloca alrededor del cuello uterino. La progesterona es una hormona producida por la placenta de forma natural.
Calificaciones
  • Embarazada de mellizos.
  • Edad gestacional entre dieciséis y veinticuatro semanas.
  • Longitud del cuello uterino de menos de 30 mm.
Beneficios
Si decide participar en este estudio de investigación, es posible que usted y sus bebés no se beneficien de forma directa. Si el estudio muestra que el tratamiento es exitoso, es posible que usted y sus bebés se beneficien si a usted se la designa para recibir el medicamento con progesterona o un pesario. Su participación podría beneficiar a madres y sus bebés en el futuro.
Contacto Comuníquese con Investigación de obstetricia y ginecología al 302-733-3065 o en el buscador al 302-573-7413 o envíenos un correo electrónico a OBGYNResearch@ChristianaCare.org.
Título Estudio pragmático, multicéntrico y aleatorizado del tratamiento hipertensivo para la hipertensión crónica leve durante el embarazo: proyecto “Hipertensión crónica y embarazo” (Chronic Hypertension and Pregnancy, CHAP).
Objetivo
Este estudio evaluará la seguridad y los beneficios de tratar la hipertensión crónica leve (chronic hypertension, CHTN) o la presión arterial alta durante el embarazo. Realizamos este estudio para determinar si tratar a las embarazadas que padecen de CHTN leve con medicamentos para la presión arterial a fin de disminuir dicha presión a menos de 140/90 es seguro y beneficioso para la madre y el bebé.
Calificaciones
  • Menos de dieciocho semanas de embarazo.
  • Embarazada de un solo bebé.
  • Con presión arterial alta.
Beneficios
Si decide participar en este estudio de investigación, es posible que usted y su bebé no se beneficien de forma directa. Su participación puede ayudar a los médicos a determinar si tratar la CHTN leve durante el embarazo es beneficioso, desde el punto de vista médico, tanto para la mamá como para el bebé en el futuro.
Contacto Comuníquese con Investigación de obstetricia y ginecología al 302-733-3065 o en el buscador al 302-573-7413 o envíenos un correo electrónico a OBGYNResearch@ChristianaCare.org.
Título El embarazo como ventana de lo que será la futura salud cardiovascular: Resultados adversos en el embarazo como indicadores del aumento de los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (U10) (estudio de salud cardíaca nuMoM2b)
Objetivo
La cohorte de nuMoM2b brinda la oportunidad de evaluar la asociación entre los resultados adversos en el embarazo y la salud de la madre en una etapa posterior de la vida. El estudio analiza los vínculos entre las experiencias del embarazo, la salud cardíaca y las afecciones relacionadas. Esto incluye investigar factores relacionados con las enfermedades cardíacas y de los vasos sanguíneos, el accidente cerebrovascular, las enfermedades pulmonares, los problemas para dormir, la diabetes y la enfermedad renal. También incluye las experiencias durante el embarazo correspondiente al estudio nuMoM2b y los embarazos posteriores. Este es un estudio de seguimiento del estudio nuMoM2b. Nos comunicaremos con las participantes del estudio nuMoM2b para ver si están interesadas en participar.
Calificaciones
  • Usted participó en el estudio nuMoM2b y aceptó que se comunicaran con usted en el futuro.
Beneficios
  • Este estudio capitaliza la gran cantidad de datos exclusivos ya recolectados en el estudio nuMoM2b. La información recolectada contribuirá de forma significativa a nuestro conocimiento sobre cómo se relacionan los resultados del embarazo con la futura
    salud.
  • La participación en este estudio puede ayudar a identificar factores de riesgo de enfermedad cardíaca en las mujeres, a desarrollar métodos para detectar de forma temprana el riesgo de enfermedad cardíaca en las mujeres y a retrasar o evitar la enfermedad cardíaca en las mujeres.
Contacto Comuníquese con Investigación de obstetricia y ginecología al 302-733-3065 o en el buscador al 302-573-7413 o envíenos un correo electrónico a OBGYNResearch@ChristianaCare.org.
Título Estudio aleatorio de la inducción en comparación con el manejo expectante (ARRIVE)
Objetivo El estudio determinará si acudir al hospital y que se provoque el trabajo de parto (“se induzca”) con medicamentos a las 39 semanas de embarazo puede mejorar la salud del bebé en el nacimiento en comparación con esperar a que el trabajo de parto inicie solo.
Calificaciones
  • Mujeres embarazadas de 18 años o mayores que tendrán su primer bebé.
    Sin embarazos anteriores que hayan superado las veinte semanas de gestación.
    Embarazo único.
    Edad gestacional en el momento de la aleatorización entre las 38 semanas y cero días y las 38 semanas y seis días.
Beneficios
  • La participación puede ayudar a los médicos a determinar el mejor momento para planificar partos en el futuro.
    Las participantes recibirán una modesta compensación para reembolsarlas por el tiempo requerido para participar.
Contacto Investigación de obstetricia y ginecología 302-733-2919 o buscador 302-573-7413.
Título Estudio observacional del virus de la Hepatitis C durante el embarazo (HCV)
Objetivo Este estudio observacional permitirá una mejor comprensión del HCV durante el embarazo y repasará los factores de predicción clínicos y de laboratorio del riesgo de transmisión al feto y al recién nacido.
Calificaciones
  • Embarazo único
    Examen positivo de anticuerpos de HCV.
    La edad gestacional al momento del examen no debe superar las veintitrés semanas y seis días, y la edad gestacional al momento de la inscripción no debe superar las veintisiete semanas y seis días.
Beneficios
  • La participación puede ayudar a los médicos a encontrar mejores tratamientos en el futuro para las madres y los bebés.
    Las participantes recibirán una modesta compensación para reembolsarlas por el tiempo requerido para participar.
Contacto Investigación de obstetricia y ginecología 302-733-2919 o buscador 302-573-7413.
Título Prueba aleatorizada para prevenir el citomegalovirus congénito (CMV)
Objetivo El objetivo del estudio es examinar a las mujeres embarazadas durante la primera mitad del embarazo para detectar infecciones primarias recientes con CMV y evaluar en un estudio clínico adecuado y aleatorio si la administración materna de la globulina hiperinmune CMV prevendrá la infección congénita con CMV.
Calificaciones
  • Diagnóstico de infección primaria materna con CMV.

  • Embarazo único

  • Edad gestacional en la inscripción menor que veintitrés semanas y seis días.

Beneficios La participación puede ayudar a los médicos a encontrar mejores tratamientos en el futuro para las madres y los bebés.Las participantes recibirán una modesta compensación para reembolsarlas por el tiempo requerido para participar.
Contacto Investigación de obstetricia y ginecología 302-733-2919 o buscador 302-573-7413.